Ehlers-Danlos Syndrom

Här är en video om en liten pojke för att få bättre inblick i hur det är att ha EDS. Det är nästan så här jag kan känna mig en dag då kroppen är riktigt sliten och inte hänger med.
                
Jag vet att många av er aldrig har hört talas om EDS och eftersom det är så sällsynt har jag två bra länkar man kan gå in på och kika för att se och förstå mer vad det handlar om.

http://ehlers-danlos.se/ 

http://www.socialstyrelsen.se/ovanligadiagnoser/ehlers-danlossyndrom - samma sidor som jag fick utskrivet av läkaren samma dag jag var på Akademiska och fick diagnosen.

Kommentarer:

1 Carolina:

Hej Camilla,

Tack för att du tittade in hos mig!
Och jo, du har alldeles rätt, ju mer vi syns desto mer känd blir EDS:n och ju mer kunskap samlar doktorerna på sig.

Önskar dig en fin kväll!
Carolina

2 Malin:

Fy fan vilken kämpe du är!! Ville vara att du skulle höra det en extra gång:)

Svar: Jättesuperdupertack Malin!! Det kan man aldrig höra för lite av. Blev verkligen glad att du skrev det. Kram!
Camilla Blomberg

Kommentera här: